Proceeding2562

1564 การประชุมวิชาการระดับชาติมหาวิทยาลัยทักษิณ ครั้งที่ 29 ประจ�ำปี 2562 วิจัยและนวัตกรรมเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน นาจะเปนประโยชนในการยืนยันฮีโมโกลบินผิดปกติ ซึ่งจะสนับสนุนการดําเนินการควบคุมและปองกันโรคธาลัสซีเมียในประเทศ ไทยได สรุปผลการวิจัย ดังนั้นการตรวจฮีโมโกลบินผิดปกติดวยเทคนิค PCR-HRM นาจะเปนประโยชนในการยืนยันฮีโมโกลบินผิดปกติ ซึ่งจะ สนับสนุนการดําเนินการควบคุมและปองกันโรคธาลัสซีเมียในประเทศไทยได กิตติกรรมประกาศ งานวิจัยนี้ไดรับการสนับสนุนจากคณะเทคนิคการแพทยและศูนยบริการเทคนิคการแพทยมหาวิทยาลัยสงขลานครินทร และมหาวิทยาลัยพะเยา เลขที่โครงการ RD16075 เอกสารอ้างอิง [1] Srivorakun H. (2014). “A Large Cohort of Hemoglobin Variants in Thailand: Molecular Epidemiological Study and Diagnostic Consideration”, PLoS ONE . 22;9(9) [2] Fucharoen S. (2011) “Haemoglobinopathies in Southeast Asia”, Indian J Med Res. 134. 498-506 [3] Fucharoen S. (2015) “Hemoglobin variants in Thailand: Data from a referral center at Khon Kaen University in 2015”, JOURNAL OF MEDICAL TECHNOLOGY AND PHYSICAL THERAPY . 226-239 [4] คณะทํางาน. (2010) “คูมือการตรวจวิเคราะหชนิดและปริมาณฮีโมโกลบิน”, ศูนยวิจัยทางคลินิกกรมวิทยาศาสตรการแพทย . [5] B Singh. (2014) “Hb Hope: A Rare Variant of Haemoglobin-Forged a Rise in HbA1c on Immunoturbidimetric Assay”, Indian J Clin Biochem . 517–519. [6] Chayket S. (2011) “Confirmation of Hb F in Hb Typing Result by Acid Elution Test”, J Hematol Transfus Med . 45-50 [7] Srivorakun H. (2011) “Complex interaction of hemoglobin (Hb) Nakhon Ratchasima [ α 63(E12)Ala → Val], a novel α 2-globin chain variant with Hb E [ β 26(B8)Glu → Lys] and a deletional α (+)-thalassemia”, Eur J Haematol . 68-72. [8] Sanchaisuriya K. (2004) “Multiplex allele-specific PCR assay for differential diagnosis of Hb S, Hb D-Punjab and Hb Tak”, Clin Chim Acta . 129-34 [9] Panyasai S. (2015) “Known and new hemoglobin A2 variants in Thailand and implication for β -thalassemia screening”, Clin Chim Acta . 226-30 [10] Maria E. (2010) “High Resolution Melting Analysis for Gene Scanning”, Clin Chim Acta . 250–261. [11] Panyasai S. (2011) “Interference of Hemoglobin Hope on beta-thalassemia diagnosis by the Capillary Electrophoresis Method”, American journal of Clinical Pathology . 14-16 [12] Prajantasen T. (2015) “High resolution melting analytical platform for rapid prenatal and postnatal diagnosis of beta-thalassemia common among Southeast Asian population”, Clinica chimica acta . 56-62