งานประชุมวิชาการเทคโนโลยีและนวัตกรรมเกษตร

งานประชุมวิชาการ “เทคโนโลยีและนวัตกรรมการเกษตร” ครั้งที่ 1 ระหว่างวันที่ 1 – 2 สิงหาคม 2567 ณ ทักษิณาคาร มหาวิทยาลัยทักษิณ วิทยาเขตพัทลุง JTAI 2024: The 1 st Conference of Technology and Agricultural Innovation between 1 – 2 August 2024 At Thaksinakhan Thaksin University 56 โตเป็นลาแล้ว ไม่เป็นที่นิยมเนื่องจากต้นทุนสูง เสี่ยงต่อปัญหาด้านสุขภาพหากขาดความรู้ในการใช้อย่างถูกวิธี รวมถึงเชื้อสาเหตุยังสามารถเข้าทาลายได้ตลอดฤดูปลูกทุกๆระยะการเจริญ (วันทนีย์ อู่วาณิชย์ และคณะ, 2533) การป้องกันโรคโดยชีววิธี เป็นการนาเชื้อจุลินทรีย์ในธรรมชาติที่มีประสิทธิภาพในการยับยั้งการเจริญ ของเชื้อราสาเหตุโรคมาใช้ควบคุมโรค จากภาวะปัจจุบันตามนโยบายภาครัฐที่เน้นการทาเกษตรปลอดภัย เป็น มิตรกับสิ่งแวดล้อม การศึกษาและนาเชื้อปฏิปักษ์มาใช้ในการควบคุมโรคเหี่ยวเน่าแดงจึงเป็นอีกหนึ่งแนวทาง สาคัญที่เกษตรกรสามารถนาไปใช้ได้จริงและยังปลอดภัยกับตนเองและสิ่งแวดล้อม วัสดุ อุปกรณ์ และวิธีการ (Material and Methodology) สิ่งที่ใช้ในการทดลอง เชื้อราไตรโครเดอร์มา สายพันธุ์ DOA-TH50 (กรมวิชาการเกษตร) เชื้อราสาเหตุโรคเหี่ยวเน่าแดง อาหารสังเคราะห์สาหรับเลี้ยงเชื้อรา Potato dextrose agar (PDA) เพลทพลาสติก 95% แอลกอฮอร์ กระดาษกรอง ถุงพลาสติก เข็มเชี่ยเชื้อ แบบและวิธีการทดลอง วางแผนการทดลองแบบ completely randomized design 23 กรรมวิธี ๆ ละ 3 ซ้า ประกอบด้วย กรรมวิธีที่ 1-14 ไตรโครเดอร์มา (DOA-TH50) + C. falcatum 1-14 กรรมวิธีที่ 15-23 ไตรโครเดอร์มา (DOA-TH50) + F. verticillioides 15-23 วิธีปฏิบัติการทดลอง การวางเพลททดสอบ โดยวิธี Dual plate technique สาหรับเชื้อราปฏิปักษ์กับเชื้อราสาเหตุโรค นาเชื้อราทั้ง 2 ชนิดมาเลี้ยงบนอาหารสังเคราะห์ potato dextrose agar (PDA) เป็นเวลา 7 วัน (อย่างละ เพลท) หลังจากนั้นใช้ cork borer ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 4 มิลลิเมตร ตัดชิ้นวุ้นที่มีการเจริญของเชื้อราทั้ง 2 ชนิด มาวางในจานทดสอบ โดยวางเชื้อราสาเหตุ 1 ตาแหน่ง และเชื้อปฏิปักษ์ 1 ตาแหน่ง ให้วางชิ้นวุ้น ทดสอบห่างจากขอบเพลท ข้างละ 2.5 เซนติเมตร บ่มจานทดสอบไว้ที่อุณหภูมิ 30 อาศาเซลเซียส เป็นเวลา 7 วัน วัดรัศมีของโคโลนีเชื้อราสาเหตุโรคเปรียบเทียบกับชุดควบคุม โดยชุดควบคุม คือเพลทที่วางเฉพาะชิ้นวุ้น เชื้อราสาเหตุที่ไม่ใส่เชื้อปฏิปักษ์ คานวณโดยใช้สูตรเปอร์เซ็นต์การยับยั้งการเจริญ ( PIGR) = [(R1-R2)/R1] x 100 เมื่อ R1 คือ ค่ารัศมีของเชื้อราสาเหตุโรคในจานเลี้ยงเชื้อที่ไม่มีเชื้อราปฏิปักษ์ และ R2 คือ ค่าเฉลี่ยรัศมี ของเชื้อราสาเหตุโรคในจานเลี้ยงเชื้อที่มีเชื้อราปฏิปักษ์ การบันทึกข้อมูล คานวณร้อยละของการยับยั้งการเจริญของเชื้อราสาเหตุโรค จากสูตร PIGR = [(R1-R2)/R1] x 100 เมื่อ R1 คือ ค่ารัศมีของเชื้อราสาเหตุโรคในจานเลี้ยงเชื้อที่ไม่มีเชื้อราปฏิปักษ์ และ R2 คือ ค่าเฉลี่ยรัศมีของเชื้อ ราสาเหตุโรคในจานเลี้ยงเชื้อที่มีเชื้อราปฏิปักษ์ การวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติ นาข้อมูลร้อยละของการยับยั้งการเจริญของเชื้อราสาเหตุโรคมาวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติแบบ CRD จานวน 3 ซ้า และเปรียบเทียบค่าเฉลี่ยด้วยวิธี Duncan’s New Multiple’s Range Test ที่ระดับความ เชื่อมั่น 95 เปอร์เซ็นต์ ด้วยโปรแกรมสาเร็จรูป