วารสารเทคโนโลยีและนวัตกรรมเกษตร ปีที่ 2 ฉบับที่ 1

Tissue culture of Thalassia hemprichii (Ehrenberg) Ascheron บทคัดย่อ การศึกษาการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหญ้าชะเงาเต่า Thalassia hemprichii (Ehrenberg) Ascheron โดยศึกษา การฟอกฆ่าเชื้อชิ้นส่วนใบ โคนใบและลำต้นใต้ดินของหญ้าทะเล จากการศึกษาการฟอกฆ่าเชื้อด้วย SodiumHypochlorite as available Chlorine 6% w/w ในสิ่งทดลองที่ 1-4 เป็นการฟอกฆ่าเชื้อด้วย Sodium Hypochlorite as available Chlorine 6% w/w ที่ความเข้มข้น 20 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 5, 10, 15 และ 20 นาที และสิ่งทดลองที่ 5-7 เป็นการ ฟอกฆ่าเชื้อด้วย Sodium Hypochlorite as available Chlorine 6% w/w ครั้งที่ 1 ที่ระดับความเข้มข้น 8, 10 และ 12 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 10 นาที และครั้งที่ 2 ที่ระดับความเข้มข้น 4, 5 และ 6 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลา 15 นาที พบว่า วิธีการ ฟอกฆ่าเชื้อเหมาะสมที่สุดคือวิธีที่ 3 คือการฟอกฆ่าเชื้อด้วย Sodium Hypochlorite as available Chlorine 6% w/w ความเข้มข้น 20 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 15 นาที มีการรอดชีวิตชิ้นส่วนใบ 8.00±0.41 เปอร์เซ็นต์ ชิ้นส่วนโคนใบ 7.00±0.44 เปอร์เซ็นต์ และชิ้นส่วนลำต้นใต้ดิน 6.33±0.50 เปอร์เซ็นต์ และจากการศึกษาสารควบคุมการเจริญเติบโตที่เหมาะสม ต่อการพัฒนาของเนื้อเยื่อหญ้าชะเงาเต่าบนสูตรอาหารอาหารกึ่งแข็งสูตร MS (Murashige and Skoog, 1962) เติม BA (6-Benzyl aminopurine) ความเข้มข้น 0, 0.5, 1.0, 2.0 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ NAA (Naphthalene acetic acid) ความเข้มข้น 0, 0.5, 1.0, 2.0 และ 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตร เป็นเวลา 2 เดือน พบว่าเปอร์เซ็นต์ การรอดชีวิตชิ้นส่วน ของใบ ที่ความเข้มข้นต่างๆ ของ BA ระดับความเข้มข้น 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร และ NAA ความเข้มข้น 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 0.23±0.40 เปอร์เซ็นต์ เปอร์เซ็นต์การรอดชีวิตชิ้นส่วนของโคนใบที่ความเข้มข้นต่างๆของ BA ความเข้มข้น 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร และ NAA ความเข้มข้น 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 0.24±0.31 เปอร์เซ็นต์ และเปอร์เซ็นต์การรอดชีวิตชิ้นส่วนของลำต้น ใต้ดิน ที่ความเข้มข้นต่างๆของ BA ความเข้มข้น 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร และ NAA ความเข้มข้น 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 0.26±0.33 เปอร์เซ็นต์ และมีการเจริญเป็นต้นใหม่จำนวน 1 ต้น คําสําคัญ : หญ้าชะเงาเต่า ( Thalassia hemprichii ), การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ, การฟอกฆ่าเชื้อ, สารควบคุม การเจริญเติบโต Abstarct Study on tissue culture of turtle sesame Thalassia hemprichii (Ehrenberg) Ascheron. By the study of bleaching and sterilizing from leaf parts, leaf base parts and stem fragments with survival, In formulas 1-4, Sodium Hypochlorite as available Chlorine 6% w/w washing at level 20, cost-effective 5,10,15 and 20 minutes, and formula 5-7, Sodium Hypochlorite as available Chlorine 6% w/w washing at level 1, at level Intensive 8, 10 and 12 percent, peer 10 minutes, and Level 2 at levels 4, 5 and 6, peer 15 minutes. found that bleaching and sterilization the most suitable method was method 3, which was sterilized with 20 percent Sodium Hypochlorite as available Chlorine 6% w/w for 15 min. Survival was from leaf parts 8.00±0.41 percent, leaf base parts with 7.00±0.44 percent and survival and stem fragments with survival 6.33±0.50 percent It was found that bleaching with SodiumHypochlorite as available Chlorine 6% w/w at 20 percent concentration for 15 minutes was the most effective method. is having the lowest microbial contamination and from the study of growth regulators that are suitable for tissue development of turtle leaches (Thalassia hemprichii) at various concentrations of BA (6-Benzyl aminopurine) at concentrations of 0, 0.5, 1.0, 2.0 and 3.0 mg/l and NAA (Naphthalene acetic acid) concentration levels 0 0.5 1.0 2.0 and 3.0 mg/l Within 2 months, the percentage of leaf fragment survival At various concentrations of BA at a concentration of 2.0 mg/l and NAA at a concentration of 2.0 mg/l, 0.23±0.40 percent percent survival of leaf base parts. at various concentrations of BA at a concentration of 2.0 mg/l. and NAA at concentrations of 2.0 mg/l, 0.24±0.31percent and percentage survival of underground stem fragments. at various concentrations of BA at a concentration of 2.0 mg/l and NAA at a concentration of 2.0 mg/l at 0.26±0.33 percent and a growth of 1 new plant. Keyword : Thalassia hemprichii (Ehrenberg) Ascheron, Tissue Culture,Sterilization, Growth regulator