full2012.pdf - page 408

Substrate
Unbalanced Magnetron
Cathode
Cathode Shield
ds-t
to vacuum pump system
Target
Substrate holder
Motor
DC power
supply
N S N
MFC
MFC
Ar O2
Shutter
ภาพที่ 1 ลักษณะของเครื่องเคลือบที่ใช้ในงานวิ จัย ภาพที่ 2 ไดอะแกรมของเครื่ องเคลือบที่ใช้ในงานวิจัย
การเคลือบฟิ ล์มบางไทเทเนี ยมไดออกไซด์เริ่ มจากนําวัสดุรองรับได้แก่ แผ่นซิ ลิ กอน (สําหรั บตรวจสอบ
โครงสร้างผลึก) และกระจกสไลด์ (สําหรั บทดสอบความสามารถในการฆ่าเชื้อ) เข้าห้องเคลื อบจัดให้ห่างจากหน้าเป้ า
สารเคลือบเท่ากับ 12 cm ลดความดันในห้องเคลือบให้ได้ความดันพื้นเท่ ากับ 5.0 x 10-5 mbar จากนั้ นปล่อยแก๊สเข้า
ห้องเคลือบ โดยกําหนดให้แก๊สอาร์กอนคงที่เท่ากับ 1 sccm และแปรค่าอัตราไหลแก๊สออกซิ เจน 3 ค่าคือ 2 sccm, 4 sccm
และ 6 sccm โดยฟิ ล์มแต่ละชุดใช้เวลาเคลือบนาน 120 นาที และใช้กําลังไฟฟ้ าคงที่เท่ากับ 220 W ตลอดการเคลือบ
ฟิ ล์มที่ เคลือบได้ทั้งหมดนําไปศึกษาโครงสร้างผลึกด้วยเครื่ องเลี้ ยวเบนรังสี เอกซ์ (X-ray Diffractometer;
XRD) ของ Rigaku รุ่ น Rint 2000 โดยใช้ Cu-KD ( O = 1.54056 Å) ที่ 40 kV และ 40 mA ตรวจวัดแบบ 2T-scan ด้วย
มุมตกกระทบเฉี ยง (Grazing incident angle) คงที่เท่ากับ 3O สแกน 2T จาก 20O ถึง 80O และศึกษาลักษณะพื้นผิว
ความหนาและความหยาบผิว (Rrms ) ของฟิ ล์มบางที่ เคลือบได้ด้วยเครื่ องอะตอมมิคฟอร์ ซไมโครสโคป (Atomic Force
Microscope; AFM) ของ Veeco Instruments Inc. รุ่ น Nanoscope IV ตรวจวัดแบบ tapping mode บนผิวหน้าฟิ ล์มบาง
„µ¦«¹„¬µ‡ªµ¤µ¤µ¦™Äœ„µ¦‰n µÁºÊ°Â‡š¸Á¦¸¥ °Š¢· ¨r ¤µŠÅšÁšÁœ¸¥¤Å—°°„ÅŽ—r
งานวิจัยนี้ ใช้เชื้อ E. coli สําหรั บทดสอบความสามารถในการฆ่าเชื้อ การเตรี ยมเชื้ อเริ่ มจากนําเชื้อ E. coli
(จากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุ ข) บ่มบนอาหารเหลว Nutrient Broth ในขวดรู ปชมพู่แบบให้
อากาศบนเครื่องเขย่าแบบวงกลม 150 รอบ/นาที ที่อุณหภูมิ 37o C นาน 16 ชั่วโมง เตรี ยมเชื้ อ E. coli ให้มีความเข้มข้น
ความขุ่นของเซลล์ 108 CFU/ml เที ยบเท่ากับ Mcfarland Solution Standards No. 0.5 (O.D. 0.2 ที่ความยาวคลื่น 600 nm)
แล้วนํามาปรับความเข้มข้นความขุ่นของเซลล์ ให้ได้ 107 CFU/ml โดยการนําเซลล์มาเจือจางด้วยนํ้ ากลั่นปราศจากเชื้ อ
ด้วยวิธี 10 - Fold Dilution Methods
การทดสอบความสามารถในการฆ่าเชื้ อ เริ่ มจากนําเซลล์เชื้ อ E. coli ความเข้มข้นความขุ่ นเท่ากับ 10 7 CFU/ml
ปริ มาตร 10 Pl หยดบนกระจกที่ ไม่เคลือบและเคลือบฟิ ล์มบางไทเทเนียมไดออกไซด์ที่ มีเฟสอนาเทส ซึ่ งเคลือบด้วย
อัตราไหลแก๊สออกซิ เจนเท่ากับ 6 sccm ในจานอาหารเลี้ ยงเชื้อ แล้วปิ ดทับด้ วยกระจกปิ ดสไลด์ นําไปรั บแสงยูวีใน
กล่องทึ บแสงจากหลอดอัลตราไวโอเลต ของ Phillips รุ่น CLEO COMPACT ขนาด 15 W ที่ เวลา 0, 5, 10, 15, 20 และ
25 นาที นํามาเก็ บเกี่ ยวเซลล์ด้วยนํ้ากลั่นปราศจากเชื้ อ ปริ มาตร 9 ml บนเครื่องเขย่าแบบวงกลม นาน 10 นาที แล้ว
เจือจางเซลล์เชื้อ E. coli ด้วยนํ้ ากลั่นปราศจากเชื้ อด้วยวิธี 10 - Fold Dilution Methods ให้อยู่ ในช่ วง 10-1 – 10 -5 จากนั้ น
นําเซลล์เชื้อ E. coli แต่ละระดับความเจือจางปริ มาตร 0.1 ml ไปเพาะเลี้ ยงบนอาหาร Desoxycholate Agar ด้วย
วิธี Spread Plate โดยบ่มที่อุณหภูมิ 37 o C เป็ นเวลา 24 ชั่วโมง สุ ดท้ายตรวจนับจํานวนเซลล์เชื้ อ E. coli เหลือรอด
408
การประชุมวิชาการระดับชาติ มหาวิ ทยาลัยทักษิณ ครั้งที่ 22 ประจำปี 2555